Возрастное ограничение 18+

Глава ФМБА заявила, что российская онковакцина завершила испытания и ждет разрешения Минздрава

14.11 Суббота, 6 сентября 2025
Фото: Владислав Постников / Вечерние ведомости
Российская вакцина против рака завершила все доклинические испытания и готова к клиническому применению, сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в интервью «Известиям» на ВЭФ-2025.

«В конце лета 2025 года мы подали документы в Министерство здравоохранения для получения разрешения на клиническое применение этой вакцины», – заявила она.

По ее словам, исследования последних трех лет «доказали безопасность вакцины, включая многократное повторное применение, и ее высокую эффективность в уменьшении размеров и замедлении роста опухоли на 60-80%». Кроме того, по словам Скворцовой,
исследования показали увеличение выживаемости.

Скворцова отметила, чт от препарат планируется изначально применять для лечения колоректального рака.

«Параллельно у нас есть продвинутая вакцина еще для двух локализаций – это глиобластома, одна из самых злокачественных опухолей, барьерные опухоли которой расположены за гематоэнцефалическим барьером в структуре головного мозга, а также особые виды меланомы. Не только как рак кожи, но и как меланома оболочек глаза. Это очень страшное, быстро прогрессирующее заболевание», – говорит глава ФМБА.

Получать доступ к эксклюзивным и не только новостям Вечерних ведомостей быстрее можно, подписавшись на нас в сервисах «Новости в Дзене» и «Google Новости».
Александр Федоров © Вечерние ведомости
Поддержать редакцию

Похожие материалы
Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 60 дней со дня публикации.
Работая с этим сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies. Статистика использования сайта отправляется в Google и Yandex. Политика конфиденциальности
OK