В Евросоюзе началась экспертиза регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Местный регулятор – Европейское агентство лекарственных средств (EMA) – оценит, насколько препарат соответствует стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству, передает РИА «Новости».

Уточняется, что решение комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.

Поддержать редакцию