В Свердловской области уже четвертый год пытаются добиться организации специальной продуктовой корзины для детей с фенилкетонурией. Об этом «Вечерним ведомостям» сообщила председатель регионального отделения Всероссийского общества по фенилкетонурии Дарья Прибыткова.

По словам Дарьи Прибытковой, детям с фенилкетонурией необходимо питаться специальными продуктами, очищенными от фенилаланина, то есть безбелковыми продуктами. Это молоко, крупы, мука, заменители яйца и так далее. Вся такая продукция является крахмалосодержащей. И дорогостоящей. Например, одна булка хлеба стоит 350 рублей, а коробка молока объемом 200 мл – 300 рублей.

Дарья Прибыткова отметила, что уже в 16 регионах России поддерживают детей с фенилкетонурией. В одних регионах им дают денежную компенсацию на продукты, а в других – обеспечивают закуп лечебных продуктов. В Свердловской области же уже четвертый год не получается добиться подобной поддержки.



При этом в официальном ответе министра здравоохранения Свердловской области Дарье утверждается, что малобелковые и низкобелковые продукты питания не включены в перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов на 2023 год, утверждённый распоряжением правительства РФ №3731. А все пациенты с фенилкетонурией обеспечиваются специализированными продуктами на основе аминокислотных смесей в полном объёме за счёт областного бюджета.

Дарья Прибыткова подчеркнула, что руководствуется именно постановлением правительства РФ №890, где в перечень лекарственных средств как раз входят безбелковые продукты питания.





Сейчас региональное отделение Всероссийского общества по фенилкетонурии хочет добиться встречи с областным Минсоцполитики. Затем планируется организовать круглый стол и попросить, чтобы представителей общества записали на прием к замгубернатора Свердловской области Павлу Крекову.

Поддержать редакцию